Генетический анализ на целиакию позволяет провести своевременную диагностику, разработать курс лечения и значительно облегчить состояние больного.
Целиакия – тяжелое наследственное заболевание, выраженное нарушением всасывания одного или нескольких веществ в тонкой кишке. Болезнь также называют нетропической спру и глютеновой энтеропатией.
Целиакия может проявиться в любом возрасте. Клиническая симптоматика настолько разнообразна, что диагностировать болезнь и своевременно начать лечение, основанное на полном и пожизненном исключении глютена из пищи, довольно сложно. Именно поэтому каждому человеку рекомендуется сдать генетический анализ на целиакию.
Показания для проведения генетического анализа на целиакию
Провести генетическую диагностику рекомендуется при:
- хронической диарее (в течение трех недель) с повышенным содержанием жира в каловых массах и потерей веса;
- метеоризме, вздутии или растяжении живота;
- наличии больных родственников;
- замедлении роста и развития у детей;
- необъяснимой железодефицитной анемии;
- кожной сыпи, которая позволяет предположить полиморфный дерматит;
- частом образовании в полости рта болезненных язв (афтозный стоматит);
- наличии инсулинозависимого сахарного диабета, аутоиммунного заболевания щитовидной железы, ревматоидного артрита, системной волчанки, неспецифического язвенного колита.
Диагностика целиакции
С помощью лабораторного генетического исследования на целиакию можно вовремя поставить правильный диагноз и начать лечение. Эффективным методом лабораторной диагностики является определение уровня АГА в крови (IgA и IgG). Антитела класса IgA к тканевой трансглютаминазе наиболее высокочувствительны и специфичны для определения целиакии.
У нелеченных пациентов уровень сывороточных антиглиадиновых антител существенно повышен.
Сдать анализы Вы можете в нашем Семейной клинике «Доктор АННА». Опытные специалисты безболезненно проведут забор материала, проконсультируют по результатам исследования. Получить дополнительную информацию Вы можете по телефону.
